Brustkrebs (invasiv) · Linie 2 · Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) Monotherapie (HR+/HER2- vorbehandelte metastasierende Post-ET + Chemo)
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.
Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Therapiebereich | 2 |
|---|---|
| Gleis | aggressiv |
| Verknüpftes Regime | REG-DATO-DXD-BREAST-2L |
| ID | IND-BREAST-HER2-LOW-2L-DATO-DXD |
|---|---|
| Art | Anwendungsgebiet |
| Status | reviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-BREAST |
| Quellen | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Anmerkungen
Aggressive-track. For HR+/HER2-low patients who progressed on T-DXd (DESTINY-Breast04 standard 2L) — Dato-DXd as 3L+ ADC option in HER2-low context per TROPION-Breast01 broad-eligibility design. Standard-track 2L for HER2-low remains T-DXd (IND-BREAST-HR-POS-2L -T-DXD-HER2-LOW): PFS 10.1 vs 5.4 mo HR 0.51, OS 23.9 vs 17.5 mo HR 0.64. Dato-DXd PFS benefit (6.9 vs 4.9 mo, HR 0.63) is smaller in magnitude. Sequencing rationale: distinct ADC payload (dato-DXd is TROP2-targeted, T-DXd is HER2-targeted) but shared deruxtecan topo-I-inhibitor warhead — cross-resistance plausible. Bibliographic record SRC-TROPION-BREAST01-BARDIA-2024 is available; clinical claim linkage requires dual clinical sign-off. UA access: dato-DXd not registered; named-patient import / EAP only.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.