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Zenocutuzumab

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-ZENOCUTUZUMAB
ArtArzneimittel
Aliase
BizengriЗенокутузумаб
Statuspending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-NSCLC
QuellenSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Drug Facts

KlasseHER2 × HER3 bispezifischer Antikörper (NRG1-Fusionsziel)
VerfahrenHumanized IgG1 bispecific antibody binding HER2 (one arm) and HER3 (other arm). Mechanism of action against NRG1-fusion-driven tumors: zenocutuzumab docks on HER2, blocks the NRG1-fusion ligand from engaging HER3, disrupting HER2-HER3 heterodimerization and downstream PI3K/AKT signalling. NRG1 fusions are rare (<1%) but occur across pancreatic, NSCLC, breast, cholangiocarcinoma, and other solid tumors.
Typische Dosierung750 mg IV alle 2 Wochen bis zum Krankheitsverlauf oder inakzeptable Toxizität. Prämediieren Sie Antihistamin + Acetaminophen ± Kortikosteroid zur ersten Infusion.
Ukraine registriertFalsch
NSZU erstattetFalsch
Ukraine zuletzt überprüft2026-04-29

Anmerkungen

eNRGy trial (NCT02912949): Phase II, NRG1-fusion-positive solid tumors (pan-tumor basket). NSCLC cohort: ORR 33%, mDOR 7.4 mo. Pancreatic adenocarcinoma cohort: ORR 40%, mDOR 7.4 mo. FDA accelerated approval Dec 2024 — confirmatory study required. NRG1 fusion testing requires RNA-based NGS (DNA NGS misses many fusions). Trial-source SRC for eNRGy not yet ingested into KB — FLAG for follow-up.

Verwendet von

Therapieschema