Vismodegib
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-VISMODEGIB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | ErreichtВізомодегіб |
| Status | reviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-BCC |
| Quellen | SRC-NCCN-SKIN-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Hedgehog pathway inhibitor (SMO antagonist) |
|---|---|
| Verfahren | Erstklassiger oraler SMO-Antagonist (Smoothened). Bindet und hemmt SMO, blockiert stromabwärts geschaltete HH (Hedgehog) Signalkaskade (GLI1/GLI2-Transkriptionsfaktoraktivierung). In BCC aktivieren SMO Mutationen oder PTCH1-Funktionsverlust konstitutiv das HH → Tumorwachstum. ERIVANCE-Pivotalstudie: ORR 43% (mBCC) / 30% (laBCC), mit dauerhaften Ansprechen. FDA-genehmigt 2012. |
| Typische Dosierung | 150 mg PO einmal täglich, kontinuierlich bis zur Progression oder inakzeptable Toxizität. Nehmen Sie mit oder ohne Nahrung. |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-05-04 |
Warnungen
- Embryo-fetale Toxizität — teratogen, embryotoxisch; kontraindiziert in der Schwangerschaft; verifizieren Sie negative Schwangerschaftstests vor Beginn; zwei Verhütungsmethoden erforderlich
Anmerkungen
ERIVANCE trial (Sekulic 2012 NEJM): ORR 43% in metastatic BCC, 30% in locally advanced BCC; median duration of response ~7.6 months. Most patients discontinue due to AEs (primarily muscle cramps, alopecia, dysgeusia) rather than progression. Drug holiday strategy (intermittent dosing) investigated to reduce toxicity and potentially prevent resistance. Long-lasting drug due to plasma protein binding — must counsel on teratogenicity risk for weeks after stopping.
Verwendet von
Therapieschema
REG-VISMODEGIB-BCC- Vismodegib-Monotherapie (lokal fortgeschrittene/metastatische BCC)