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Sunitinib

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-SUNITINIB
ArtArzneimittel
Aliase
SutentСунітиніб
Statusreviewed 2026-05-03 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-GIST DIS-PHEOCHROMOCYTOMA DIS-PNET
QuellenSRC-NCCN-NET-2025

Drug Facts

KlasseMulti-Ziel-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI)
VerfahrenPotent inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases: VEGFR-1/2/3, PDGFR-α/β, c-KIT, FLT3, CSF-1R, RET. Antiangiogenic + direct antiproliferative effects. In pNET: anti-VEGF/PDGF pathway disrupts tumour neovasculature; direct TKI effect on pNET cells that overexpress VEGFR. Raymond 2011 NEJM: mPFS 11.4 vs 5.5 mo (HR 0.42) in well- differentiated progressive pNET.
Typische Dosierung37,5 mg PO einmal täglich kontinuierlich (PNET-Dosierung — nicht das 50 mg-Ein/Aus-Programm 4wk/2wk in RCC/GIST). Nehmen Sie mit oder ohne Nahrung. Vermeiden Sie starke CYP3A4-Inhibitoren/Inducer.
Ukraine registriertWahr
NSZU erstattetFalsch
Ukraine zuletzt überprüft2026-05-03

Anmerkungen

Raymond 2011 NEJM: sunitinib 37.5 mg continuous vs placebo in progressive well-differentiated pNET (n=171). mPFS 11.4 vs 5.5 mo (HR 0.42, p<0.001). Trial stopped early at interim analysis. FDA approved sunitinib for pNET May 2011 (same month as everolimus). Continuous 37.5 mg dosing vs the on/off 50 mg schedule used in RCC: lower peak exposure, improved tolerability, maintained efficacy in pNET. Also approved for imatinib- resistant GIST (2006) and advanced RCC (2006).

Verwendet von

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Anwendungsgebiet

Therapieschema

Quellen