Patritumab deruxtecan (HER3-DXd)
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-PATRITUMAB-DERUXTECAN |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | Патритумаб дерукстекан |
| Status | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Drug Facts
| Klasse | HER3-gezielte Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (Deruxtecan/Topo-I-Hemmer-Zuladung) |
|---|---|
| Verfahren | Vollmenschlicher anti-HER3 (ERBB3) IgG1 monoklonaler Antikörper, der mit Deruxtecan (DXd, exatecan-derivative Topoisomerase-I-Inhibitor) über spaltbaren Tetrapeptidlinker verbunden ist. Drug-to-Antibody-Verhältnis ~8:1 mit Umstehenden-Effekt. HER3 wird in der Regel über solide Tumoren exprimiert und häufig als Resistenzmechanismus nach EGFR TKI in EGFR-mutant NSCLC hochreguliert. |
| Typische Dosierung | 5,6 mg/kg IV alle 3 Wochen bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder inakzeptable Toxizität (HERTHENA-Lung01-Schema). Prämedikation mit Antiemetika; Prophylaxe mit hoher Emetogenität empfohlen. |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-29 |
Anmerkungen
HERTHENA-Lung01 (NCT04619004): Phase II, EGFR-mutated metastatic NSCLC after EGFR TKI + platinum-based chemo. ORR 29.8%, mPFS 5.5 mo, mOS 11.9 mo. Filed for FDA accelerated approval Dec 2023; CRL received Jun 2024 (third-party manufacturing issue, not efficacy/safety). Distinct AE profile vs other DXd ADCs: cytopenias more prominent than ILD. Status as of 2026-04: investigational only; not commercially available. Trial-source SRC for HERTHENA-Lung01 not yet ingested into KB — FLAG for follow-up.
Verwendet von
Therapieschema
REG-PATRITUMAB-DXD-NSCLC-POST-EGFR- Patritumab Deruxtecan Monotherapie (HERTHENA-Lung01) — EGFR-mutant NSCLC post-osimertinib...