Onco Wiki / Arzneimittel

Pasireotide

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDDRUG-PASIREOTIDE
ArtArzneimittel
Aliase
UnterschriftSigni für LARПасиреотид
Statusreviewed 2026-07-11 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-PITUITARY-ADENOMA
QuellenSRC-NCCN-CNS-2025

Drug Facts

KlasseSomatostatin-Analog (Mehrerrezeptor SSTR1/2/3/5, hohe SSTR5-Affinität)
VerfahrenCyclohexapeptide somatostatin analogue binding SSTR1, SSTR2, SSTR3, and particularly SSTR5 — the receptor subtype most highly expressed on corticotroph adenomas — distinguishing pasireotide from the largely SSTR2-selective first-generation SSAs (octreotide, lanreotide). Suppresses ACTH secretion from corticotroph adenomas (Cushing disease) and, via SSTR2/SSTR5, GH/IGF-1 secretion from somatotroph adenomas (acromegaly), including tumors with an inadequate response to first-generation SSA. Two formulations: subcutaneous (short-acting, Cushing disease) and long-acting release (LAR, intramuscular monthly — acromegaly and surgery-ineligible/persistent Cushing disease).
Typische DosierungCushing disease: pasireotide SC starting dose 0.6 mg subcutaneously twice daily, titrated per cortisol response and tolerability (product-label range approximately 0.3-0.9 mg SC BID); long-acting pasireotide LAR 10 mg IM every 4 weeks is an alternative for Cushing disease not amenable to surgery, titrated per response. Acromegaly: pasireotide LAR starting dose 40 mg IM every 4 weeks, titrated up to 60 mg IM q4w per IGF-1 response, typically reserved for inadequate response to first-generation SSA (octreotide/lanreotide). Confirm exact titration schedule with treating endocrinology team.
Ukraine registriertFalsch
NSZU erstattetFalsch
Ukraine zuletzt überprüft2026-07-11

Anmerkungen

STUB bis zur klinischen Ko-Lead-Auszeichnung (CHARTER §6.1 — dev-mode-exempled, sicher zu verschmelzen als Entwurf Inhalt, nicht veröffentlicht / verifiziert klinische Beratung). Pasireotide ist die medizinische Option in der Krankheit Erzählung für Cushing-Krankheit genannt und ist auch unter acromegaly SSA Optionen aufgeführt. Modelliert hier als eine einzige Droge Entity, die sowohl SC (Cushing) und LAR (Acromegally + Operation-inligible Cushering) Formulierungen, im Einklang mit, wie diese KB Modelle andere Multi-Formulation Medikamente. Steroidogenesehemmer, die neben Pasireotid in der Cushing-Erzählung (Ketoconazol, Metyrapon, Osilodrostat) genannt werden, werden nicht separat als Arzneimittel-Entitäten in diesem Pass verfasst — siehe DIS-PITUITARY-ADENOMA-Vorschlagsnotizen.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

Therapieschema