Omeprazole
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-OMEPRAZOLE |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | LoseOmezOrtanolPrilosecОмепразол |
| Status | überprüft 2026-05-18 |
| Erkrankungen | DIS-GASTRIC |
| Quellen | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Protonen-Pumpen-Inhibitor (PPI; ersetztes Benzimidazol) |
|---|---|
| Verfahren | Prodrug, das in der parietalen Zellsekretion zu einem Sulfenamid-Kationen säureaktiviert ist, welches eine kovalente Disulfidbindung mit Cysteinrückständen der H+/K+-ATPase (Protonpumpe) bildet und irreversibel die Magensäuresekretation hemmt. Für die Erholung ist eine neue Pumpensynthese erforderlich (≥24 h Halbwertszeit trotz ~1 h Plasmahalbwertszeit). Krebspräventionsrelevanz: Für H ist eine tiefgreifende Magensäuresuppression erforderlich. Pylori antimikrobiell wirksame (Clarithromycin und Amoxicillin erfordern beide einen nahezu neutralen pH-Wert für Stabilität und bakterizide Aktivität) — PPI ist die Linchpin-Lösung von Triple / Vierfach-H. pylori Ausrottung Regimes. |
| Typische Dosierung | H. pylori eradication (component of triple therapy, adult): 20 mg PO BID × 14 days, taken 30-60 min before breakfast and dinner, with clarithromycin 500 mg BID + amoxicillin 1 g BID (or metronidazole 500 mg BID if penicillin-allergic). H. pylori quadruple (PBMT) therapy: 20 mg PO BID × 10-14 days with bismuth subcitrate + metronidazole + tetracycline. GERD / erosive esophagitis: 20-40 mg PO daily × 4-8 weeks. Duodenal ulcer: 20 mg PO daily × 4 weeks. Renal: no adjustment. Hepatic: reduce dose 50% in severe hepatic impairment (clearance ~⅓ normal). Long-term use carries risks (bone loss, B12 deficiency, hypomagnesemia, AKI, C. difficile) — limit duration where possible. |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-05-18 |
Anmerkungen
STUB — v0.2 prevention-workstream authoring; pending two-Clinical-Co-Lead signoff per CHARTER §6.1 dev-mode. PPI is the linchpin of H. pylori triple and quadruple eradication therapy — without near-neutral gastric pH, clarithromycin is unstable and amoxicillin/tetracycline are less bactericidal. Standard 20 mg BID dose for 14 days in both triple and quadruple PBMT regimens. Critical interactions: clopidogrel (use pantoprazole instead), rilpivirine (contraindicated), high-dose methotrexate (hold), pH-dependent TKIs in oncology context (erlotinib, dasatinib, etc.). CYP2C19 poor metabolizer status (esp. Asian patients) → higher exposure and better H. pylori cure rates with standard doses; some experts dose PPI by genotype. Ukraine: cheap, OTC, ubiquitous, out-of-pocket. Long-term safety concerns (bone, B12, Mg, AKI, CDI, pneumonia) are largely irrelevant for a 14-day eradication course. Two-Co-Lead signoff queued for v0.2-A clinical review.
Verwendet von
Zugang zu Pfaden
AP-HP-ERADICATION-PHARMACY-OOP- Ausrottung von H. pylori (PPI + Amox/Clarithromycin / Bismutvierfach) — Apotheke außer Betrieb...
Therapieschema
REG-HP-BISMUTH-QUADRUPLE- Bismut-Vierfachtherapie (PBMT) — 14 TageREG-HP-PPI-CLAR-AMOX- PPI-Clarithromycin-Amoxicillin-Dreifachtherapie — 14 Tage