Nilotinib
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-NILOTINIB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | TasignaНілотиніб |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-CML |
| Quellen | SRC-ELN-CML-2020 SRC-NCCN-MPN-2025 |
Drug Facts
| Klasse | BCR-ABL1 TKI (2. Generation) |
|---|---|
| Verfahren | Selektives TKI von BCR-ABL1 (~30× potenter als Imatinib). Aktiv gegen die meisten Imatins-resistenten Mutationen außer T315I, V299L, F317L. Das vaskuläre Nebenwirkungsprofil (PAOD, MI, Schlaganfall) ist die dosislimitierende Langzeitbetroffenheit. |
| Typische Dosierung | CML chronische Phase 1L: 300 mg PO BID auf nüchternen Magen (≥ 1 h vor / ≥ 2 h nach den Mahlzeiten). 2L: 400 mg zweimal. Strenge Nüchternkeit erfordert erhöht QT Verlängerung, wenn verletzt. |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- QT-Verlängerung, plötzlicher Tod (in Box)
- Strenge Fastenanforderung
Anmerkungen
Bevorzugtes TKI der 2. Generation für jüngere CML-Patienten ohne Risikofaktoren für die CV-Therapie zur tiefen molekularen Reaktion + TFR. AVOID bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen (PAOD, vorherige MI, unkontrollierte Hypertonie), Pankreatitis in der Vorgeschichte, Diabetes, Hyperlipidämie. Strenge Nüchternkeitsanforderung ist nicht-triviale Haftbelastung.
Verwendet von
Therapieschema
REG-2GEN-TKI-CML- TKI der 2. Generation (Dasatinib ODER Nilotinib ODER Bosutinib durch Komorbiditätsmatrix) — CML chro...