Nelarabine
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-NELARABINE |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | ArranonAusnutzungНеларабін |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-T-ALL |
| Quellen | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Nukleosidanalog (Deoxyguanosinanalog) — selektiv zytotoxisch für T-Lymphoblasten |
|---|---|
| Verfahren | Pro-Drug demethyliert zu ara-G (9-β-D-arabinofuranosylguanin), dann phosphoryliert zu ara-GTP, die in die DNA integriert und hemmt die DNA-Synthese. T-Lymphoblasten sammeln sich ara -GTP bevorzugt aufgrund einer höheren Deoxyguanosinkinase Aktivität, die T-Zell Selektivität verleiht. |
| Typische Dosierung | Erwachsene: 1500 mg/m2 IV über 2h an Tagen 1, 3, 5 alle 21 Tage. Kinder: 650 mg/m2 IV täglich × 5 alle 21 Tage. |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Schwere neurologische Nebenwirkungen, einschließlich peripherer Neuropathie, Demyelinisierung, aufsteigender Lähmung (Guillain-Barré-ähnlich), Krampfanfälle — manchmal irreversibel
Anmerkungen
AALL0434 (Dunsmore 2020) — adding nelarabine to augmented BFM improved 4-yr DFS in pediatric/AYA T-ALL (88.9% vs 83.3%). Adult data: Gökbuget 2017 — nelarabine effective in r/r T-ALL/T-LBL (CR ~37%). FDA-approved for r/r T-ALL/T-LBL after ≥2 prior lines. Neurotoxicity is dominant DLT — baseline neurologic exam mandatory; permanent discontinuation if Grade ≥2 neurologic events. Often used as bridge to alloSCT in fit responders.
Verwendet von
Anwendungsgebiet
IND-T-ALL-1L-HYPER-CVAD- IND-T-ALL-1L-HYPER-CVAD
Therapieschema
REG-NELARABINE-TCELL- Nelarabine Monotherapie für r/r T-ALL/T-LBL (Anwendung bei Erwachsenen)