Midostaurin
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-MIDOSTAURIN |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | RidaptМідостаурин |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-AML DIS-MASTOCYTOSIS |
| Quellen | SRC-NCCN-AML-2025 SRC-RATIFY-STONE-2017 |
Drug Facts
| Klasse | Multikinase-Inhibitor (FLT3, KIT, PDGFR, VEGFR, PKC) |
|---|---|
| Verfahren | Multi-targeted TKI; klinisch angewendet für FLT3-ITD/TKD AML (zusätzlich zu 7+3 Induktion + HiDAC-Konsolidierung) und fortgeschrittene systemische Mastozytose (KIT D816V). |
| Typische Dosierung | AML FLT3+: 50 mg PO BID Tage 8-21 von jedem Induktions- + Konsolidierungszyklus, dann Erhaltung 50 mg BID für 12 Zyklen (RATIFY-Protokoll). |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
Standard FLT3-ITD/TKD AML 1L (RATIFY-Studie: verbessertes OS gegen Placebo, wenn hinzugefügt zu 7+3 + HiDAC). Nehmen Sie mit Nahrung, um die Bioverfügbarkeit zu maximieren. Antiemetische Prophylaxe unerlässlich. Nicht Ukraine-zurückgezahlt — große Zugangsbeschränkung; Gilteritinib (Einzelagent r/r) und Quizartinib auch FLT3-aktiv.
Verwendet von
Therapieschema
REG-AML-7-3- 7+3 Induktion (Cytarabin + Daunorubicin/Idarubicin) ± MidostaurinREG-MIDOSTAURIN-ADVSM-1L- Midostaurin Monotherapie (fortgeschrittene systemische Mastozytose, 1L Alternative; D816V- oder Avapri...