6-Mercaptopurine
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-MERCAPTOPURINE |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | 6-МеркаптопуринMercaptopurinePurinetholPurixan |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-B-ALL |
| Quellen | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Antineoplastisch — Purin analog (Thiopurin) |
|---|---|
| Verfahren | Purine antagonist; converted by HGPRT to thio-IMP, which inhibits de novo purine biosynthesis and incorporates into DNA/RNA as thio-dGTP, causing chain termination and triggering apoptosis. Backbone of B-ALL maintenance (POMP / vincristine + MTX + 6-MP + prednisone) for 2-3 years post-induction-consolidation. |
| Typische Dosierung | B-ALL-Wartung: 50-75 mg/m2 PO täglich (kontinuierlich), titriert auf ANC 0,75-1,5 × 109/L und Thrombozyten >75 × 109/L. Dosierung angepasst durch TPMT/NUDT15 Genotyp, wenn gemessen (intermediate Metabolisierer ~50% Reduktion; schlechte Metabolisierer ~10% der Standarddosis oder vermeiden). |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Schwere Myelosuppression (insbesondere bei Patienten mit TPMT- oder NUDT15-Mangel) — Genotyptests vor Beginn empfohlen
- Lebertoxizität, einschließlich Leber-Veno-okklusive-Krankheit
Anmerkungen
Cornerstone of B-ALL maintenance (POMP regimen, 2-3 years post-induction- consolidation). TPMT and NUDT15 genotyping should be performed pre-initiation when available — poor metabolizers require dramatic dose reduction or alternative therapy. Take on empty stomach (food + dairy reduce absorption ~25%). Avoid allopurinol coadministration without dose reduction. Bedtime dosing improves tolerance.
Verwendet von
Therapieschema
REG-POMP-B-ALL-MAINTENANCE- POMP Instandhaltung — B-ALL Nach-Induktions-Konsolidierung (vincristine + 6-MP + MTX + Prädnis...