Luspatercept
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-LUSPATERCEPT |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | ReblozylЛуспатерцепт |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-MDS-LR |
| Quellen | SRC-COMMANDS-FENAUX-2020 SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025 |
Drug Facts
| Klasse | Erythroid Reifungsmittel (TGF-β Superfamilie Ligandfalle) |
|---|---|
| Verfahren | Recombinant fusion protein binding select TGF-β superfamily ligands (GDF11, activin B), promotes late-stage erythroid maturation in MDS and β-thalassemia. Reduces transfusion burden in lower-risk MDS with ring sideroblasts and (per COMMANDS) in non-RS LR-MDS as 1L vs ESA. |
| Typische Dosierung | MDS / β-thalassemia: 1.0 mg/kg SC every 3 weeks; titrate to 1.33 mg/kg then 1.75 mg/kg if no transfusion-burden reduction after 2 doses. |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
Niedrigere Risiko-MDS mit RS und RBC TD-Nach-ESA-Ausfall (MEDALIST) — TI ≥ 8 wk 38% vs. 13% Placebo. COMMANDS-Studie etablierte Luspatercept als 1L über ESA für transfusionsabhängige LR-MMS im Großen und Ganzen. NICHT in der Ukraine registriert.
Verwendet von
Therapieschema
REG-LUSPATERCEPT-MDS-LR- Luspatercept (MDS-LR mit RS- oder Post-ESA-Ausfall)