Lorlatinib
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-LORLATINIB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | LorbrenaЛорлатініб |
| Status | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Drug Facts
| Klasse | 3Dritte Generation ALK / ROS1 Hemmkörper |
|---|---|
| Verfahren | Makrozyklisches ALK/ROS1 TKI mit Aktivität vs. fast alle ALK-Resistenzmutationen + ausgezeichnete ZNS-Penetration. CROWN: überlegenes PFS vs Crizotinib 1L (3-Jahres-PFS-Rate 64% Lorlatinib vs 19% Crizoinib). |
| Typische Dosierung | 100 mg PO einmal täglich. |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
CROWN-Studie: bisher aktivste ALK TKI, mit 3 Jahren PFS über einem früheren ALK 1L. Kognitives AE-Profil deutlich – sorgfältige Patientenauswahl. Effektiv für die Resistenz nach Alectinib.
Verwendet von
Therapieschema
REG-LORLATINIB-NSCLC- Lorlatinib-Monotherapie (ALK+ NSCLC, 1L ODER post-2G TKI)