Belzutifan
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-BELZUTIFAN |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | WeliregБелзутифан |
| Status | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-RCC |
| Quellen | SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025 |
Drug Facts
| Klasse | HIF-2α-Inhibitor |
|---|---|
| Verfahren | Selektiver kleinmolekularer Hemmer des hypoxieinduzierbaren Faktors 2α (HIF-2α). VHL-Inaktivierung (somatisch in ~90% des Klarzell-RCC, Keimlinie im von Hippel-Lindau-Syndrom) → HIF-2 Alpha-Stabilisierung → treibt den angiogenen/glykolytischen ccRCC-Phänotyp an. Belzutifan stört die HIF-2-α-Heterodimerisierung mit HIF-1β und unterdrückt das nachgeschaltete Transkriptionsprogramm. |
| Typische Dosierung | 120 mg PO einmal täglich, kontinuierlich, bis zur Progression oder inakzeptable Toxizität. Hämoglobin- und Sauerstoffsättigungsüberwachung zu Studienbeginn + jedem Zyklus — Anämie + Hypoxie sind klassendefinierende ON-Zieleffekte (HIF-2α reguliert EPO). |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
Erstklassiger HIF-2α-Inhibitor; Wirkmechanismus für VHL-Syndrom-assoziierte Tumoren. In sporadischen ccRCC, 2L+ nach PD-(L)1 + VEGF-TKI verwendet. Reduziert das Volumen des Hämangioblastoms und das NET-Volumen im VHL Syndrom — Chirurgie-Sparing in vielen Fällen. UA-Zugang ist der Engpass; Dokumentpfad in AccessPathway Entity sobald Phase D Inhalt landet.
Verwendet von
Therapieschema
REG-BELZUTIFAN-MONO- Belzutifan Monotherapie (VHL-Krankheitstumoren / mRCC 2L+)