Alemtuzumab
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-ALEMTUZUMAB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | SchlachtfeldLemtradaMabCampathАлемтузумаб |
| Status | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-T-PLL |
| Quellen | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Drug Facts
| Klasse | monoclonal_antibody — anti-CD52 humanized IgG1κ |
|---|---|
| Verfahren | Humanisierte monoklonale Antikörperbindung CD52, ein Glykoprotein dicht auf B- und T-Lymphozyten, Monozyten und NK-Zellen und die meisten lymphoiden malignen Erkrankungen. Engagement löst antikörperabhängige Zellzytotoxizität (ADCC), komplementabhängige Zytolyse (CDC) und direkte Apoptose aus. Profunde und verlängerte Depletion von CD4+ T-Zells (mediane Erholung >12 Monate) treibt sowohl die Wirksamkeit bei CD52+ maligner Erkrankungen (insbesondere T-PLL) als auch die hohe opportunistische Infektionslast an. |
| Typische Dosierung | T-PLL: dose escalation 3 mg → 10 mg → 30 mg IV over first week to limit cytokine release; then 30 mg IV three times weekly × 12 weeks (Keating 2002). Premedicate with acetaminophen + diphenhydramine + hydrocortisone before each infusion for first 2 weeks. CLL (historical): same induction schedule; SC 30 mg three times weekly is alternative with lower infusion-reaction rate. |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Warnungen
- Zytopenien — schwere Panzytopenie, autoimmune hämolytische Anämie, ITP, reine Rotzell-Aplasie
- Infusionsreaktionen — Vormedikation und Eskalation der ersten Dosis erforderlich; Zytokin-Freisetzungssyndrom möglich
- Infektionen — CMV-Reaktivierung, PJP, HSV/VZV, Pilz; antimikrobielle Prophylaxe erforderlich während und ≥ 2 Monate nach
- Maligne Erkrankungen — sekundärer Schilddrüsenkrebs, Melanom, lymphoproliferative Erkrankungen
Anmerkungen
T-PLL is the principal oncologic indication retained after Campath was withdrawn from US oncology market in 2012. Mandatory infection prophylaxis: TMP-SMX (PJP), acyclovir or valacyclovir (HSV/VZV), weekly CMV PCR for the duration of therapy and ≥2 months post. Hold for ANC <250 or platelets <25K during therapy. Salvage CD52- directed therapy is being supplanted by JAK1/2 inhibitors and venetoclax-based combinations in T-PLL trials.
Verwendet von
Contraindications
CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB- CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB
Therapieschema
REG-ALEMTUZUMAB-IV- Alemtuzumab IV — Krankheitsdefinierende Anti-CD52, 12 Wochen InduktionREG-VENETOCLAX-ALEMTUZUMAB-TPLL- Venetoclax + Alemtuzumab Kombination für r/r T-PLL (Untersuchung)
Unterstützungspflege
SUP-CMV-MONITORING- CMV-PCR-Überwachung während der T-Zell-Abreicherungstherapie