Abemaciclib
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-ABEMACICLIB |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | VerzenioАбемацикліб |
| Status | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-BREAST |
| Quellen | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Drug Facts
| Klasse | CDK4/6-Inhibitor (kontinuierliche Dosierung) |
|---|---|
| Verfahren | Mehr CDK4-selektive als CDK6 – unterschiedliche Zyklusdosierung (kontinuierlich, nicht 21+7) und AE-Profil (mehr Durchfall, weniger Neutropenie). Etablierte Adjuvantenrolle (MonarchE) für die hochrisikoreiche HR+/HER2-Early-Brust. |
| Typische Dosierung | Metastatic: 150 mg PO BID continuous + AI/fulvestrant. Monotherapy: 200 mg PO BID. Adjuvant: 150 mg PO BID + ET for 2 years. |
| Ukraine registriert | Wahr |
| NSZU erstattet | Wahr |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
Adjuvante Indikation einzigartig: MonarchE etablierte 2-Jahres-Nutzen für N+ HR+/HER2- ≥ Grad 3 ODER ≥ 4 Knoten. Kontinuierlicher Zeitplan + Durchfall-Management unterscheidet sich von Palbociclib/Ribociclib.
Verwendet von
Therapieschema
REG-ABEMACICLIB-ADJUVANT- Adjuvanter Abemaciclib (HR+/HER2- früher Hochrisiko-Mammakarzinom)REG-FULVESTRANT-ABEMACICLIB- Fulvestrant + Abemaciclib (HR+/HER2- metastasiert 2L nach der KI)