TP53 mutation is near-universal in high-grade serous ovarian (~96%). Not actionable per s...
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| ID | BMA-TP53-MUT-OVARIAN |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-OVARIAN |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | jede pathogene Mutation ODER del(17p) |
| Erkrankung | DIS-OVARIAN |
| ESCAT-Stufe | IIIA |
| Empfohlene Kombinationen | Bevacizumab + Carbo/Pacli (1L HGSOC), Niraparib-Wartung (BRCA-WT/HRD-Test) |
| Zusammenfassung der Beweise | Die TP53-Mutation ist nahezu universell im hochgradigen serösen Ovarial (~96%). An sich nicht praktikabel; definiert den Krankheits-Phänotyp. Niraparib/olaparib (HRD-positiv) und Bevacizumab-Combos führen stattdessen 1L-Optionen an. |
Anmerkungen
ESCAT IIIA. Gene-level cell — biallelic vs monoallelic discription matters in MDS/AML (biallelic = TP53-multihit per IPSS-M / ICC 2022, viel schlechter). Pro-Hotspot-Zellen für die häufigsten Varianten vorgesehen.
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