TP53 Mutationen in NSCLC (~50%) — unerwünschte prognostische; modulieren ICI-Antwort (TP53+KRAS kann...
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| ID | BMA-TP53-MUT-NSCLC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | jede pathogene Mutation ODER del(17p) |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IIIB |
| Empfohlene Kombinationen | pro üblichen NSCLC-Algorithmus basierend auf Treiber |
| Zusammenfassung der Beweise | TP53 mutations in NSCLC (~50%) — adverse prognostic; modulate ICI response (TP53+KRAS may have higher TMB/ORR; TP53+EGFR may have shorter OS). Not directly targeted. |
Anmerkungen
ESCAT IIIB. Gene-Level-Zell — biallelic vs monoallelic Unterscheidungselemente in MDS/AML (biallelic = TP53-multihit per IPSS-M / ICC 2022, viel schlimmer). Pro-Hotspot-Zellen für die häufigsten Varianten vorgesehen.
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