TP53 mutations in breast — common in TNBC and basal-like; adverse prognostic. Not directl...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-TP53-MUT-BREAST |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-BREAST |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-BREAST-EARLY-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | jede pathogene Mutation ODER del(17p) |
| Erkrankung | DIS-BREAST |
| ESCAT-Stufe | IIIB |
| Empfohlene Kombinationen | nach üblichem TNBC-Algorithmus (KEYNOTE-522) |
| Zusammenfassung der Beweise | TP53 Mutationen in der Brust — häufig in TNBC und basal-ähnlich; sachverständige Prognostik. Nicht direkt gezielt; Chemo / Pembrolizumab (KEYNOTE-522) pro üblichen TNBK-Algorithmus. |
Anmerkungen
ESCAT IIIB. Gene-Level-Zell — biallelic vs monoallelic Unterscheidungselemente in MDS/AML (biallelic = TP53-multihit per IPSS-M / ICC 2022, viel schlimmer). Pro-Hotspot-Zellen für die häufigsten Varianten vorgesehen.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.