TP53-mut AML — Chemoresistente, dismale Ergebnisse (CR ~20% mit 7+3, OS ~6 Mo). Decitabine...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-TP53-MUT-AML |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-AML |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | jede pathogene Mutation ODER del(17p) |
| Erkrankung | DIS-AML |
| ESCAT-Stufe | IIIB |
| Empfohlene Kombinationen | azacitidine + venetoclax (palliative, R/R), decitabine 10-day, alloSCT consideration, clinical trial |
| Zusammenfassung der Beweise | TP53-mut AML — chemo-resistant, dismal outcomes (CR ~20% with 7+3, OS ~6 mo). Decitabine 10-day or azacitidine + venetoclax (CR ~50% but non-durable in TP53-mut). AlloSCT outcomes poor but still preferred when feasible. |
Anmerkungen
ESCAT IIIB. Gene-Level-Zell — biallelic vs monoallelic Unterscheidungselemente in MDS/AML (biallelic = TP53-multihit per IPSS-M / ICC 2022, viel schlimmer). Pro-Hotspot-Zellen für die häufigsten Varianten vorgesehen.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.