CD74-ROS1 ist der häufigste ROS1-Fusionspartner in NSCLC (~40-50% der ROS1+-Fälle) und als...
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| ID | BMA-ROS1-CD74-NSCLC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-ROS1-FUSION |
|---|---|
| Variante | Fusion von CD74-ROS1 |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IA |
| Empfohlene Kombinationen | repotrectinib monotherapy, entrectinib monotherapy, crizotinib monotherapy |
| Zusammenfassung der Beweise | CD74-ROS1 ist der häufigste ROS1-Fusionspartner in NSCLC (~40-50% der ROS1+-Fälle) und assoziiert mit höheren Raten von Hirnmetastasen bei der Diagnose. Behandelt identisch mit anderen ROS1-Fusionen: Entrectinib, Repotrectinib oder Crizotinib 1L. |
Anmerkungen
ESCAT IA. CD74-ROS1 specifically linked to higher CNS dissemination — bias toward CNS-active TKI (entrectinib, repotrectinib) over crizotinib.
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