NRAS Q61R ist der häufigste NRAS-Hotspot im Melanom (~20% der kutanen Melanome). Bini...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-NRAS-Q61R-MELANOMA |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-MELANOMA |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-RAS-MUTATION |
|---|---|
| Variante | NRAS Q61R |
| Erkrankung | DIS-MELANOMA |
| ESCAT-Stufe | IB |
| Empfohlene Kombinationen | nivolumab + ipilimumab (1L preferred), binimetinib (NEMO; investigational/off-label) |
| Zusammenfassung der Beweise | NRAS Q61R is the most common NRAS hotspot in melanoma (~20% of cutaneous melanomas). Binimetinib (MEKi) monotherapy improved PFS vs dacarbazine in NEMO (Dummer et al. Lancet Oncol 2017) — modest benefit; not FDA-approved as monotherapy. ICI (anti-PD1 ± anti-CTLA4) is the standard 1L for NRAS-mut metastatic melanoma. MEKi+CDK4/6i combos under investigation. |
Anmerkungen
ESCAT IB. Unter BIO-RAS-MUTATION (noch keine spezielle BIO-NRAS-Q61R – Flagge für BIO-Autoren).
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.