MSH2 somatic loss-of-function in prostate produces dMMR/MSI-H phenotype. Pan- tumor MSI-H...
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| ID | BMA-MSH2-SOMATIC-PROSTATE |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-PROSTATE |
| Quellen | SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-DMMR-IHC |
|---|---|
| Variante | MSH2 somatischer Funktionsverlust (dMMR/MSI-H) |
| Erkrankung | DIS-PROSTATE |
| ESCAT-Stufe | IB |
| Empfohlene Kombinationen | Pembrolizumab-Monotherapie (Pan-Tumor MSI-H/dMMR, FDA 2017) in mCRPC nach NHA/Taxan |
| Zusammenfassung der Beweise | MSH2 somatic loss-of-function in prostate produces dMMR/MSI-H phenotype. Pan- tumor MSI-H ICI eligibility (pembrolizumab per KEYNOTE-158, dostarlimab per GARNET) supersedes tumor-specific lines via tissue-agnostic FDA approval. MSI-H in prostate is rare (~3-5%); pembrolizumab tissue-agnostic applies in mCRPC after standard therapy. |
Anmerkungen
Somatischer MSH2-Verlust → Kaskadentest optional (Reflexkeimlinienbestätigung ist sehr empfehlenswert; ~30% der dMMR-Tumors haben keimbahnbedingte Ursache). Pan-Tumore MSI-H ICI-Zulassung ersetzt tumorspezifische Linien.
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