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ESR1 Ligand-bindende-domain Mutationen verleihen Aromatase-Inhibitor (AI) Widerstand durch c...

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IDBMA-ESR1-MUT-BREAST
ArtTherapeutische Relevanz
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
ErkrankungenDIS-BREAST
QuellenSRC-CIVIC SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025

Fakten zur Handlungsfähigkeit

BiomarkerBIO-ESR1
Varianteligandbindende Domain-Hotspots — D538G, Y537S/N/C, L536H, E380Q; erworben während der Aromatase-Inhibitor-Exposition bei ~30-40% der HR+/HER2- metastasierten Brust, die bei KI voranschreitet
ErkrankungDIS-BREAST
ESCAT-StufeIB
Empfohlene Kombinationenelacestrant monotherapy (ESR1-mut HR+/HER2- post-AI ± CDK4/6i per SRC-NCCN-BREAST-2025, SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024)
Kontraindizierte MonotherapieFortsetzung der KI-Monotherapie bei bestätigter ESR1-mutierter Erkrankung (gut dokumentierte Resistenz pro SRC-NCCN-BREAST-2025)
Zusammenfassung der BeweiseESR1 ligand-binding-domain mutations confer aromatase-inhibitor (AI) resistance through constitutive ER-α activation and are FDA-actionable in HR+/HER2-negative metastatic breast cancer post-AI ± CDK4/6i. Elacestrant (oral SERD) FDA-approved 2L+ for ESR1-mutated HR+/HER2- metastatic disease based on EMERALD (Bidard JCO 2022 — ESR1-mut subgroup mPFS 3.8 vs 1.9 mo, HR 0.55; benefit confined to ESR1-mut population) per SRC-NCCN-BREAST-2025, SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024. Detection by serial plasma ctDNA at progression is preferred per SRC-NCCN-BREAST-2025.

Anmerkungen

ESCAT IB / OncoKB Level 1. ESR1 mutations are acquired (rarely present in primary tumor) and frequently polyclonal — ctDNA preferred over single-site biopsy. Other oral SERDs (camizestrant, giredestrant, imlunestrant) and combinations (elacestrant + abemaciclib, etc.) in late-stage development; not yet FDA-approved as of 2026-04 per SRC-NCCN-BREAST-2025. Source-gap: SRC-EMERALD-BIDARD-2022 not yet ingested.

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