BCR-ABL1 p210 (e13a2/e14a2) definiert die chronische Phase CML und ist die Paradigma-Zieltherapie...
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| ID | BMA-BCR-ABL1-P210-CML |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-CML |
| Quellen | SRC-ASCEMBL-REA-2021 SRC-CIVIC SRC-ELN-CML-2025 SRC-IRIS-OBRIEN-2003 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | p210 (e13a2 / e14a2) — typische CML |
| Erkrankung | DIS-CML |
| ESCAT-Stufe | IA |
| Empfohlene Kombinationen | imatinib monotherapy (1L, low-cost standard), dasatinib monotherapy (1L), nilotinib monotherapy (1L), bosutinib monotherapy (1L), asciminib monotherapy (resistant or 1L per ASC4FIRST) |
| Zusammenfassung der Beweise | BCR-ABL1 p210 (e13a2/e14a2) definiert die chronische Phase CML und ist die Paradigmen-Zieltherapie-Erfolgsgeschichte. Imatinib 1L (IRIS, O'Brien 2003) etablierte BCR-ABL1 TKI als Standard; 2nd-gen TKIs (Dasatinib/Nilotinib/Bosutinib) erzielen schnellere, tiefere molekulare Reaktionen mit ähnlichem OS. Asciminib (ASCEMBL, Réa 2021) ist das erste Allosterikum der STAMP-Klasse TKI für resistente Erkrankungen. |
Anmerkungen
ESCAT IA. OncoKB Level 1. Überwachung durch RT-qPCR auf internationaler Ebene; MMR (≤ 0,1% IS bei 12mo) definiert optimales Ansprechen pro ELN 2020/2025. Wahl des 1L TKI, angetrieben durch Komorbiditätsprofil (kardiovaskulär für Nilotinib; Pleuraerguss für Dasatinib usw.).
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