p210 BCR-ABL1 in B-ALL (~30% der erwachsenen Ph+ ALL, viel seltener in der Kinderheilkunde) — braucht...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-BCR-ABL1-P210-BALL |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-B-ALL |
| Quellen | SRC-BLAST-GOKBUGET-2018 SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | p210 (e13a2 / e14a2) — atypisch Ph+ B-ALL |
| Erkrankung | DIS-B-ALL |
| ESCAT-Stufe | IIA |
| Empfohlene Kombinationen | ponatinib + hyper-CVAD, dasatinib + blinatumomab, imatinib + chemotherapy |
| Kontraindizierte Monotherapie | TKI allein ohne Chemo/Immuntherapie Rückgrat |
| Zusammenfassung der Beweise | p210 BCR-ABL1 in B-ALL (~30% of adult Ph+ ALL, much rarer in pediatric) — needs careful distinction from CML in lymphoid blast crisis. Treatment principles mirror p190 Ph+ ALL: TKI + chemotherapy or TKI + blinatumomab. Outcomes data limited by rarity but appear comparable to p190. |
Anmerkungen
ESCAT IIA — starke retrospektive Evidenz; Behandlungsparadigma, das aus p190 Studien entlehnt wird. CML bei lymphoiden BC wird ausgeschlossen (Geschichte, Knochenmark, BCR-ABL Transkript-Verhältnis).
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