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Anti-Müllerian Hormone (AMH) spiegelt ursprüngliche Follikel Pool Größe und ist die beste...

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IDBMA-AMH-OVARIAN-RESERVE-BSO-TIMING
ArtTherapeutische Relevanz
Statusreviewed 2026-05-18 | actionability review required
ErkrankungenDIS-OVARIAN
QuellenSRC-NCCN-GENETIC-FAMILIAL-BREAST-OVARIAN-2025

Fakten zur Handlungsfähigkeit

BiomarkerBIO-AMH-OVARIAN-RESERVE
VarianteAnti-Müllerian Hormone — ovarielle Reserve / BSO Zeitberatung in BRCA1/2 Trägern
ErkrankungDIS-OVARIAN
ESCAT-StufeX
Empfohlene KombinationenBRCA1/2 Träger vor BSO Fertilitätsberatung: AMH + antral follicle count + age determines oocyte cryopreservation Machbarkeit, BRCA1: BSO bei 35-40 nach dem Gebären vollständig; BRCA2: 40-45, nach der BSO Menopausen-Hormon-Therapie Entscheidung: bis zum natürlichen Menopausenalter (50-51) bei Trägern ohne Brustkrebs berücksichtigen, pro NCCN Genetic 2025 + Domchek 2014
Kontraindizierte MonotherapieAMH darf NICHT als Ovarialkarzinom-Screening-Test oder als Grundlage zur Verzögerung von BSO über das NCCN-empfohlene Alter hinaus in bestätigten BRCA1/2-Trägern verwendet werden.
Zusammenfassung der BeweiseAnti-Müllerian Hormone (AMH) spiegelt die ursprüngliche Größe des Follikelpools wider und ist der beste Einzelbiomarker der Ovarialreserve. In der Trägerpopulation BRCA1/2 wird AMH als ENTSCHEIDUNGS-SUPPORT für risikoreduzierende Salpingo-oophorektomie (RSSO / BSO) Timing, Fertilitätsberatung und Oozyten-Kryopreservation-Planung verwendet — NICHT als Screening-Test auf Eierstockkrebs. NCCN Genetische/Familienbrust/Ovarial 2025 empfiehlt BSO im Alter von 35-40 (BRCA1) / 40-45 (BRCA2) nach Abschluss des gebärenden Geschlechts. AMH ist ein Input, der die personalisierten Kosten/Nutzen von vor-BSO-Oozyten-Kryopreservation und nach-BSO-Menopausen-Hormonersatzentscheidungen informiert. AMH sagt kein Ovarialkrebsrisiko voraus und ersetzt nicht die keimlinien-Mutation-getriebene BSO-Empfehlung. ESCAT X — AMH treibt die Auswahl der Krebsbehandlung nicht an; kategorisiert als reproduktive counselling Unterstützung.

Anmerkungen

STUB pending two-Co-Lead signoff. A dedicated IND-BRCA-CARRIER-FERTILITY-PRESERVATION Indication entity (gated on age + reproductive intent) would be the cleanest home for this biomarker; the listed surveillance Indications are adjacent but not precisely fitted to the fertility-counselling use case. Engine must explicitly de-couple BSO timing from AMH value — AMH never delays BSO in a confirmed carrier; it only informs WHETHER to attempt oocyte cryopreservation before BSO and HOW many cycles to plan.

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