ALK L1196M ist die Gatekeeper-Mutation, die Resistenz gegen Crizotinib verleiht, aber...
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| ID | BMA-ALK-L1196M-NSCLC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-ALK-FUSION |
|---|---|
| Variante | L1196M (erworbener Widerstand) |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IB |
| Empfohlene Kombinationen | alectinib monotherapy, brigatinib monotherapy, lorlatinib monotherapy |
| Kontraindizierte Monotherapie | Crizotinib (resistent) |
| Zusammenfassung der Beweise | ALK L1196M ist die Gatekeeper-Mutation, die eine Resistenz gegen Crizotinib verleiht, aber die Sensitivität gegenüber ALK-TKIs der 2. Generation (Alectinib, Brigatinib, Ceritinib) und Lorlatinib behält. Historisch gesehen ist die häufigste Crizotinib-Widerstandsmutation weniger verbreitet, jetzt ist Crizotinib nicht mehr 1L. |
Anmerkungen
OncoKB R1 (Resistenz nur gegen Crizotinib). Weniger klinisch relevant in der modernen Ära als Crizostinib ist nicht mehr 1L.
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