ALK G1202R ist eine Lösemittel-Front-Mutation, die Resistenz gegen 1n.b.2nd-gen ALK- TKIs (cri...
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| ID | BMA-ALK-G1202R-NSCLC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-ALK-FUSION |
|---|---|
| Variante | G1202R (erworbener Widerstand) |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IB |
| Empfohlene Kombinationen | Lorlatinib Monotherapie |
| Kontraindizierte Monotherapie | crizotinib (resistant), alectinib (resistant), brigatinib (resistant), ceritinib (resistant) |
| Zusammenfassung der Beweise | ALK G1202R is a solvent-front mutation conferring resistance to 1st/2nd-gen ALK-TKIs (crizotinib, alectinib, brigatinib, ceritinib). Lorlatinib remains active and is the standard salvage TKI (Shaw 2019). Acquired G1202R is the most common resistance mutation after alectinib failure (~20-40%). |
Anmerkungen
OncoKB R1 (FDA-erkannter Biomarker) bei der Resistenz. ctDNA bei der Progression wird bevorzugt zur Resistenzdetektion; Geweberebiopsie, wenn ct DNA negativ. Compoundmutationen G1202R+L1196M entstehen nach Lorlatinib — untersuchen Sie die 4th-gen ALK-TKIs (NVL-655) oder Chemotherapie Salvage.
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