OpenOnco · Behandlungsplan

Behandlungsplan — Infantiles Fibrosarkom

PLAN-SHOWCASE-IFS-NTRK-001-V1 · v1 · 2026-10-18

Patient

GESUNDHEITSSCHUTZ-FISCHEREI-NTRK-001 · Algorithmus: ALGO-IFS-1L

DiagnoseInfantiles Fibrosarkom

MOH / ICD-10C49

ICD-O-38814/3; C49

Stadiumlocally_advanced

Klinische Bedeutung von Mutationen (ESCAT)

Tumor-Board-Kontext — der Motor verwendet diese Ebenen nicht, um Gleise zu ordnen

Biomarker	Variante	ESCAT	Evidenz	Klinische Bedeutung	Arzneimittel	Quellen
ESCAT: klinische Prüfung ausstehendBIO-NTRK-FUSION	Fusion ETV6-NTRK3 (Bestimmung der Läsion)	IA	Option für molekulare Nachweise SRC-CIVIC: Ebene A (Unterstützungen, Empfindlichkeit/Response) SRC-CIVIC: Ebene B (Unterstützungen, positiv) Versuch oder Forschungsoption SRC-CIVIC: Ebene C (Unterstützungen, Empfindlichkeit/Response)	Infantile fibrosarcoma (IFS) is defined by ETV6-NTRK3 fusion (>90%). Larotrectinib has transformative activity (SCOUT pediatric trial, Laetsch Lancet Oncol 2018 — ORR 93% in IFS), enabling organ-sparing surgery and avoiding mutilating resection or intensive chemotherapy. Tumor-agnostic FDA approval since 2018; SCOUT data drove pediatric label.	Larotrectinib-Monotherapie (1L für unresektable / metastasierende IFS — Chemotherapie-Sparung) Entrectinib Monotherapie	SRC-FDA-CDS-2026

Primäre Option für die laufende Zeile

Standardplan

★ DEFAULT

Anwendungsgebiet

IND-IFS-NTRK-LAROTRECTINIB

Therapieschema

Larotrectinib monotherapy (NTRK-fusion-positive infantile fibrosarcoma)

Drugs + NSZU

Larotrectinib (DRUG-LAROTRECTINIB) 100 mg/m2 PO BID (Kinder) / 100 mg PO BID (Erwachsene), kontinuierlich · Pro Behandlungsschema · IV . Ausverkauft

Begründung

Primäre Stromlinienoption, die von ALGO-IFS-1L am Fallback-Pfad ausgewählt wird.

Zeitleiste

Behandlungs-Zeitlinie — abgeleitet aus dem Regime + Überwachungsprogramm

Standardplan

Induction · Larotrectinib monotherapy (NTRK-fusion-positive infantile fibrosarcoma)

21-Tage-Zyklen × 6 Zyklen oder bis zur Progression / Toxizität

Kurzbericht

MDT-Talkbaum (2 Schritte)

#	Eigentümer	Thema	Maßnahmen
1	molecular_geneticist	Fachprüfung	Indikation bezieht sich auf einen umsetzbaren genomischen Biomarker — eine Mutation / Ziel / Einsetzbarkeitsinterpretation erforderlich.
2	social_worker_case_manager	Fachprüfung	Der Plan beinhaltet Medikamente ohne NSZU-Erstattung — der Zugang des Patienten muss bewertet werden.

Qualifikationen (empfohlen) — zur Prüfung (2)

Molekulargenetiker / Molekularonkologe empfohlen
Indikation bezieht sich auf einen umsetzbaren genomischen Biomarker — eine Mutation / Ziel / Einsetzbarkeitsinterpretation erforderlich.
Sozialarbeiter/Fallleiter empfohlen
Der Plan beinhaltet Medikamente ohne NSZU-Erstattung — der Zugang des Patienten muss bewertet werden.

Datenqualität

Mit Vorbehalten nutzbar. Es wurde keine kritische Standard-Track-Lücke gefunden, aber der MDT sollte die aufgelisteten Vorbehalte vor dem finalen Sign-off überprüfen.

Biomarkerabdeckung: 1/1 bekannt (100%), 0 fehlende, 0 Standardspurlücken
Nicht ausgewertete Warnhinweise: RF-IFS-FRAILTY-AGE, RF-IFS-INFECTION-SCREENING, RF-IFS-ORGAN-DYSFUNCTION, RF-IFS-TRANSFORMATION-PROGRESSION

Technische MDT-Fähigkeit Metadaten (2/16 in diesem Plan aktiviert)

Alle registrierten virtuellen Spezialisten. ✓ — für diesen Fall aktiviert; ), nicht aktiviert (verfügbar für andere klinische Szenarien).

Facharzt	skill_id	Fassung	Zuletzt überprüft	Bereich
Zellulärer Therapiespezialist (CAR-T)	`cellular_therapy_specialist`	v0.1.0	2026-04-25	cellular_therapy
Klinischer Apotheker	`clinical_pharmacist`	v0.1.0	2026-04-25	clinical_pharmacy
Hämatologe / Onkohämatologe	`hematologist`	v0.1.0	2026-04-25	hematology_oncology
Hämatopathien (Lymphom / Leukämie / Myelom)	`hematopathologist`	v0.1.0	2026-04-25	Hämatopathie
Infektionskrankheit / Hepatologie	`infectious_disease_hepatology`	v0.1.0	2026-04-25	infectious_diseases
Medizinischer Onkologe (Solid-Tumor-Chemotherapier)	`medical_oncologist`	v0.1.0	2026-04-25	solid_oncology
Molekulargenetiker / Molekularonkologe	`molecular_geneticist`	v0.1.0	2026-04-25	molecular_oncology
Palliativbehandlung	`palliative_care`	v0.1.0	2026-04-25	palliative_care
Pathologe (allgemein)	`pathologist`	v0.1.0	2026-04-25	Pathologie
Primärpflege / Familienarzt	`primary_care`	v0.1.0	2026-04-25	primary_care
Psycho-Onkologe	`psychologist`	v0.1.0	2026-04-25	psychosozial
Strahlenonkologe	`radiation_oncologist`	v0.1.0	2026-04-25	radiation_oncology
Radiologe	`radiologist`	v0.1.0	2026-04-25	diagnostic_imaging
Sozialarbeiter/Fallleiter	`social_worker_case_manager`	v0.1.0	2026-04-25	psychosozial
Chirurgischer Onkologe	`surgical_oncologist`	v0.1.0	2026-04-25	surgical_oncology
Transplantationsspezialist (BMT)	`transplant_specialist`	v0.1.0	2026-04-25	cellular_therapy

Quellen

SRC-NAVIGATE-DRILON-2018: Efficacy of Larotrectinib in TRK Fusion-Positive Cancers in Adults and Children (NAVIGATE / SCOUT pooled) (2018)

Experimentelle Optionen (klinische Studien)

Third plan track — open-enrollment trials from ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection is not affected by this block (CHARTER §8.3). Last synced: 2026-10-18 · ClinicalTrials.gov.

NCT	Bezeichnung	Phase	Status	Sponsor	UA	Signale	Förderfähigkeit (Auszug)
NCT04094610	Eine Studie über Repotrectinib bei Kindern und Jugendlichen, die ALK, ROS1, OR NTRK1-3 Alterationen beherbergen	PHASE1 / PHAZE2	RECRUITING	Die therapeutische Behandlung von Wendepunkten, Inc.	—	Biomarker: angereichert Nur Endpunkte ersetzen

Überprüfen Sie Rekrutierungsstatus direkt mit der Teststelle. ctgov-Daten können hinter dem aktuellen UA-Site-Status zurückbleiben.

Verfügbarkeit von Optionen in der Ukraine

Pro-Track UA-Registrierung · NSZU · Kosten · Zugangsweg. Renderzeit-Metadaten; die Auswahl der Motoren hängt nicht von diesen Feldern ab (CHARTER §8.3).

Option	Eintragung in die UA	NSZU	Kostenorientierung	Zugangsweg
Standardplan Larotrectinib monotherapy (NTRK-fusion-positive infantile fibrosarcoma) (REG-LAROTRECTINIB-IFS) 1/1 Wirkstoff(e) ohne NSZU-Formulierung	✓ registriert	® außerhalb des Pockets	?-? — Prüfpfad	nicht erfasst
Prüfung · NCT04094610 Eine Studie über Repotrectinib bei Kindern und Jugendlichen, die ALK, ROS1, OR NTRK1-3 Alterationen beherbergen Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich	— unbekannt	— unbekannt	Selbstbezahlung: .0/Kurs	Prüfsponsor

Cost information is orientation. Verify with a specific pharmacy / foundation / trial site. Table assembled: 2026-10-18. Table assembly does not verify registration, NSZU coverage or prices. Check the currency of these data separately.

plan_id: PLAN-SHOWCASE-IFS-NTRK-001-V1 | version: 1 | generated: 2026-10-18T12:08:12.031226+00:00

Grenzen des vorgesehenen Projektzwecks (CHARTER §11 + §15): Outpatient oncology treatment planning to support tumor-board discussion. For independent clinician review; not for autonomous clinical decision-making.

Grenzen des vorgesehenen Projektzwecks (CHARTER §11 + §15): Beide Behandlungsoptionen werden zur Überprüfung vorgestellt. Die Auswahl des Motors einer "empfohlenen" Standard stellt keine klinische Entscheidung dar. Die endgültige Behandlungsauswahl erfordert ein HCP-Urteil mit Informationen, die dem System nicht zur Verfügung stehen.

Dieses Dokument ist eine Informationsquelle zur Unterstützung der Tumorkonferenz (gemäß CHARTER §11). Es ist kein System, das klinische Entscheidungen trifft. Jede Empfehlung muss von der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt überprüft werden.