OpenOnco · BCC - lokal fortgeschritten - Hedgehog-Inhibitor 1L
← Zurück zur GalerieRückmeldungen zu diesem Fall
Synthetisches Lehrbeispiel. Nicht selbst behandeln: Eine qualifizierte behandelnde Ärztin oder ein qualifizierter behandelnder Arzt muss die Quellen, Patientendaten, Gegenanzeigen und den endgültigen Plan prüfen.
OpenOnco · Behandlungsplan
Behandlungsplan — Basalzellkarzinom
PLAN-SHOWCASE-BCC-LABCC-001-V1 · v1 · 2026-10-18
Patient
SHOWCASE-BCC-LABCC-001 · Algorithm: ALGO-BCC-1L
DiagnoseBasalzellkarzinom
MOH / ICD-10C44
ICD-O-38090/3; C44
Stadiumlokal fortgeschritten
HistologieBasalzellkarzinom, infiltrativer/morpheaformer Subtyp

Klinische Bedeutung von Mutationen (ESCAT)

Tumor-Board-Kontext — der Motor verwendet diese Ebenen nicht, um Gleise zu ordnen
. Abgedeckte Biomarker (in KB)
BiomarkerVarianteESCATEvidenzKlinische BedeutungArzneimittelQuellen
ESCAT: klinische Prüfung ausstehendBIO-PTCH1PTCH1 loss-of-function (somatic — sporadic BCC; germline — Gorlin/Basal Cell Nevus Syndrome); activates HH pathway via SMO disinhibitionIA
Standardbehandlung
  • SRC-NCCN-SKIN-2025: Level Category 1 (Unterstützungen, Empfindlichkeit/Response)
Der Verlust von PTCH1 ist der primäre molekulare Treiber von BCC (~90% der sporadischen Fälle und alle Gorlin-Syndrom-assoziierten BCCs). Verlust der PTCHE1-Funktion hemmt SMO, konstitutiv aktivierendes Hedgehog (HH) Signalgebung. Therapeutische Implikation ist identisch mit SMO-mutantem BCC: SMO Antagonisten (Vismodegib, Sonidegib) Block SMO Aktivität flussabwärts von FTCH1 und Wiederherstellung HH-Wegunterdrückung. FDA-Zulassungen für Vismodegib (2012) und Sonidegib(2015) für laBCC/mBCC gelten unabhängig davon, ob der zugrunde liegende Treiber PTCH1-Verlust oder SMO-Mutation ist – die klinische Eignung beruht ausschließlich auf dem Krankheitsumfang (lokal fortgeschritten oder metastasiert) und der chirurgischen/radiationstauglichkeit, nicht auf molekularen Tests. Gorlin-Syndrom (germline PTCH1): Dieselbe therapeutische Vorgehensweise, aber die Strahlentherapie ist relativ kontraindiziert (Strahlungsinduzierte BCC im Feld). Cemiplimab FDA zugelassene post-HHI (2021). Siehe BMA-SMO-BCC für vollständige Wirksamkeitsdaten (ERIVANCE, BOLT-Studien) — die PTCH1- und SMO- BMAeinträge teilen identische therapeutische Empfehlungen; die Unterscheidung ist klinisch relevant für Resistenzmechanismus (sekundäre SMO Mutation in PTCHE1-getriebener BCC nach HHI = erworbener SMOmutation) und für die genetische Beratung des Gorlin-Syndroms.Vismodegib 150 mg PO QD (siehe BMA-SMO-BCC für vollständige Angaben zur Dosierung)
Sonidegib 200 mg PO QD zusammen mit Nahrungsmitteln
cemiplimab 350 mg IV q3w (post-HHI)
Gorlin-Syndrom: multidisziplinäre Überwachung (Dermatologie, Augenheilkunde, Neurologie, Genetik); Vismodegib für hoch belastete BCC mit Toxizitätsbruchstrategie
  • SRC-NCCN-SKIN-2025
Nicht im Plan enthalten
BiomarkerStatus
SMONicht in KB — Bitten Sie den Arzt, dies zu überprüfen
BIO-SMOBIO-Definition in KB; kein ESCAT-BMA-Eintrag — Prüfen mit Kliniker

Primäre Option für die laufende Zeile

Standardplan
★ DEFAULT
Anwendungsgebiet
IND-BCC-1L-VISMODEGIB
Therapieschema
Vismodegib-Monotherapie (lokal fortgeschrittene/metastatische BCC)
Drugs + NSZU
  • Vismodegib (DRUG-VISMODEGIB) 150 mg PO einmal täglich, mit oder ohne Nahrung · Kontinuierlich bis zum Fortschreiten oder inakzeptable Toxizität · PO ✗ Nicht in der Ukraine registriert
Begründung
Primäre Stromlinienoption, die von ALGO-BCC-1L in Schritt 2 ausgewählt wird.

Andere aktuelle Linienalternativen (1 Tracks)

Same treatment line; review when biomarker, access, contraindication, or patient-context assumptions change.
Aggressiver Plan
Anwendungsgebiet
IND-BCC-1L-SONIDEGIB
Therapieschema
Sonidegib Monotherapie (lokal fortgeschrittene BCC)
Drugs + NSZU
  • Sonidegib (DRUG-SONIDEGIB) 200 mg PO einmal täglich auf nüchternen Magen (≥1 h vor oder ≥2 h nach der Nahrung) · Kontinuierlich bis zum Fortschreiten oder inakzeptable Toxizität · PO ✗ Nicht in der Ukraine registriert
Begründung
Zur Prüfung der HCP vorgelegte aktuelle Alternative

Vorbehandlungsuntersuchungen

Untersuchungen vor Behandlungsbeginn · kritisch / Standard / gewünscht · über Spuren verschmolzen
IDBezeichnungPrioritätKategorieAnzugebende StelleErforderlich für
TEST-EXCISIONAL-SKIN-BIOPSYExzisions-HautbiopsieKritischHistologie—Alle Gleise
TEST-PREGNANCYBeta-HCGKritischLabor—Alle Gleise

Was nicht zu tun ist

Explicit prohibitive rules, each grounded in a regimen / supportive care / contraindication entity
Standardplan (IND-BCC-1L-VISMODEGIB)
  • Verschreiben Sie NICHT während der Schwangerschaft — schwere embryonale Fetaltoxizität (Teratogenität, Black Box Warnung)
  • NICHT anwenden für BCC, die für Operationen oder Strahlen geeignet sind — systemische Therapie nur für laBCC/mBCC
  • Nicht überspringen Schwangerschaft Prävention — zwei Verhütungsmethoden während + 24 Monate nach der Einnahme bei Frauen erforderlich
  • NICHT mit starken P-gp-Inhibitoren kombinieren, ohne zu überwachen
Aggressiver Plan (IND-BCC-1L-SONIDEGIB)
  • NICHT verschreiben für metastasierende BCC — FDA-Zulassung ist nur laBCC
  • Verschreiben Sie NICHT während der Schwangerschaft — Black Box Warnung Teratogenität
  • Nicht ignorieren CK — überwachen, wenn Muskelsymptome (Rhabdomyolyserisiko)
  • Verschreiben Sie NICHT ohne Empfängnisverhütung — 20 Monate nach der Einnahme Empfühlbarkeit erforderlich für Frauen

Zeitleiste

Behandlungs-Zeitlinie — abgeleitet aus dem Regime + Überwachungsprogramm

Standardplan

Induktion · Vismodegib Monotherapie (lokal fortgeschrittene/metastatische BCC)
28-Tage-Zyklen × Kontinuierlich bis zur Progression

Aggressiver Plan

Induktion · Sonidegib Monotherapie (lokal fortgeschrittene BCC)
28-Tage-Zyklen × Kontinuierlich bis zur Progression

Kurzbericht

Diskussionsfragen (1, 0 Sperrung)

MDT-Talkbaum (3 Schritte)

#EigentümerThemaMaßnahmen
1HämatologeStaging / Krankheitslast Was ist die aktuelle LDH? Marker für Tumorbelastung und Transformation.
2clinical_pharmacistFachprüfung Chemotherapie-Therapie-Therapie – Arzneimittel-Interaktionen, Dosisanpassungen, Prämedikation.
3molecular_geneticistFachprüfung Indikation bezieht sich auf einen umsetzbaren genomischen Biomarker — eine Mutation / Ziel / Einsetzbarkeitsinterpretation erforderlich.

Qualifikationen (empfohlen) — zur Prüfung (2)

  • Klinischer Apotheker empfohlen
    Chemotherapie-Therapie-Therapie – Arzneimittel-Interaktionen, Dosisanpassungen, Prämedikation.
  • Molekulargenetiker / Molekularonkologe empfohlen
    Indikation bezieht sich auf einen umsetzbaren genomischen Biomarker — eine Mutation / Ziel / Einsetzbarkeitsinterpretation erforderlich.

Datenqualität

Mit Vorbehalten nutzbar. Es wurde keine kritische Standard-Track-Lücke gefunden, aber der MDT sollte die aufgelisteten Vorbehalte vor dem finalen Sign-off überprüfen.
  • Biomarkerabdeckung: 2/2 bekannt (100%), 0 fehlende, 0 Standardspurlücken
  • Nicht ausgewertete Warnhinweise: RF-ENVIRONMENTAL-ARSENIC-WATER-PREVENTION, RF-ENVIRONMENTAL-OUTDOOR-UV-SKIN-PREVENTION, RF-IATROGENIC-AZATHIOPRINE-LONGTERM-PREVENTION, RF-IATROGENIC-CALCINEURIN-INHIBITOR-LONGTERM-PREVENTION, RF-IATROGENIC-TRANSPLANT-IMMUNOSUPPRESSION-LONGTERM-PREVENTION, RF-LIFESTYLE-UV-EXPOSURE-PREVENTION, RF-OCC-PAH-PREVENTION, RF-ROTHMUND-THOMSON-CONFIRMED-CARRIER
Technische MDT-Fähigkeit Metadaten (2/16 in diesem Plan aktiviert)
Alle registrierten virtuellen Spezialisten. ✓ — für diesen Fall aktiviert; ), nicht aktiviert (verfügbar für andere klinische Szenarien).
Facharztskill_idFassungZuletzt überprüftAbschreibungenBereich
Zellulärer Therapiespezialist (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Klinischer Apothekerclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Hämatologe / Onkohämatologehematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Hämatopathien (Lymphom / Leukämie / Myelom)hematopathologistv0.1.02026-04-250Hämatopathie
Infektionskrankheit / Hepatologieinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Medizinischer Onkologe (Solid-Tumor-Chemotherapier)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Molekulargenetiker / Molekularonkologemolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Palliativbehandlungpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Pathologe (allgemein)pathologistv0.1.02026-04-250Pathologie
Primärpflege / Familienarztprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Psycho-Onkologepsychologistv0.1.02026-04-250psychosozial
Strahlenonkologeradiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Radiologeradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Sozialarbeiter/Fallleitersocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosozial
Chirurgischer Onkologesurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Transplantationsspezialist (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Quellen

Experimentelle Optionen (klinische Studien)

Third plan track — open-enrollment trials from ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection is not affected by this block (CHARTER §8.3). Last synced: 2026-10-18 · ClinicalTrials.gov.
NCTBezeichnungPhaseStatusSponsorUASignaleFörderfähigkeit (Auszug)
NCT05955924Nicotinamide Chemoprevention for Keratinocyte Carcinoma in Solid Organ Transplant Recipients - Pivotal TrialPHASE3RECRUITINGWomen's College Hospital—Einzelstaat
NCT05896839Immunotherapy in Combination With Prednisone and Sirolimus for Kidney Transplant Recipients With Unresectable or Metastatic Skin CancerPHASE1 / PHAZE2RECRUITINGNationales Krebsinstitut (NCI)—Kleine N (< 50) Einzelstaat
NCT03521830Nivolumab Alone or Plus Relatlimab or Ipilimumab for Patients With Locally-Advanced Unresectable or Metastatic Basal Cell CarcinomaPHASE2RECRUITINGSidney Kimmel Umfassendes Krebszentrum bei Johns Hopkins—Nur Endpunkte ersetzen Einzelstaat
NCT06600165Intraoperative Konfokallaser-Scann-Mikroskopie mit Verwendung von KI zur optimierten chirurgischen Exzision von BasalzellkarzinomN/ARECRUITINGLMU Klinikum—Einzelstaat
NCT06623201Blue-Light Photodynamic Therapy and Sonidegib for Multiple Basal Cell CarcinomasPHASE1RECRUITINGNathalie Zeitouni—Nur Phase 1 Kleine N (< 50) Einzelstaat
NCT07773688Two-photon Fluorescence Microscopy of Dermatologic BiopsiesNARECRUITINGUniversität Rochester—Einzelstaat
NCT07251413Cemiplimab Plus Imiquimod and Laser Therapy As Neoadjuvant Treatment In Cutaneous Basal Cell CarcinomaPHASE1 / PHAZE2RECRUITINGInstituto Oncológico Dr Rosell—Kleine N (< 50) Einzelstaat
NCT053815975-Fluorouracil and Calcipotriene for Treatment of Low Grade Skin CancerPHASE2 / PHAZE3RECRUITINGBoston University—Einzelstaat
NCT05592626Eine Studie eines selektiven T-Zell-Rezeptors (TCR) zur Targeting, Bifunktionale Antikörper-Fusions-Molekül STAR0602 an Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden TumorenPHASE1 / PHAZE2RECRUITINGMarengo Therapeutics, Inc.—Nur Endpunkte ersetzen
NCT07677124AI-Based Risk Classification and Histopathological Subtype Prediction of Basal Cell Carcinoma Using Dermoscopic ImagesN/ARECRUITINGIstanbul Training and Research Hospital—Einzelstaat

Überprüfen Sie Rekrutierungsstatus direkt mit der Teststelle. ctgov-Daten können hinter dem aktuellen UA-Site-Status zurückbleiben.

Verfügbarkeit von Optionen in der Ukraine

Pro-Track UA-Registrierung · NSZU · Kosten · Zugangsweg. Renderzeit-Metadaten; die Auswahl der Motoren hängt nicht von diesen Feldern ab (CHARTER §8.3).
OptionEintragung in die UANSZUKostenorientierungZugangsweg
Standardplan
Vismodegib-Monotherapie (lokal fortgeschrittene/metastatische BCC) (REG-VISMODEGIB-BCC)
1/1 nicht in der Ukraine registrierte(s) Arzneimittel mit Bestandteilen +1
® nicht registriert® außerhalb des Pockets?-? — Prüfpfadnicht erfasst
Aggressiver Plan
Sonidegib Monotherapie (lokal fortgeschrittene BCC) (REG-SONIDEGIB-BCC)
1/1 nicht in der Ukraine registrierte(s) Arzneimittel mit Bestandteilen +1
® nicht registriert® außerhalb des Pockets?-? — Prüfpfadnicht erfasst
Trial · NCT05955924
Nicotinamide Chemoprevention for Keratinocyte Carcinoma in Solid Organ Transplant Recipients - Pivotal Trial
Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich
— unbekannt— unbekannt
Selbstbezahlung: .0/Kurs
Prüfsponsor
Trial · NCT05896839
Immunotherapy in Combination With Prednisone and Sirolimus for Kidney Transplant Recipients With Unresectable or Metastatic Skin Cancer
Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich
— unbekannt— unbekannt
Selbstbezahlung: .0/Kurs
Prüfsponsor
Trial · NCT03521830
Nivolumab Alone or Plus Relatlimab or Ipilimumab for Patients With Locally-Advanced Unresectable or Metastatic Basal Cell Carcinoma
Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich
— unbekannt— unbekannt
Selbstbezahlung: .0/Kurs
Prüfsponsor
Versuch · NCT06600165
Intraoperative Konfokallaser-Scann-Mikroskopie mit Verwendung von KI zur optimierten chirurgischen Exzision von Basalzellkarzinom
Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich
— unbekannt— unbekannt
Selbstbezahlung: .0/Kurs
Prüfsponsor
Trial · NCT06623201
Blue-Light Photodynamic Therapy and Sonidegib for Multiple Basal Cell Carcinomas
Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich
— unbekannt— unbekannt
Selbstbezahlung: .0/Kurs
Prüfsponsor
Trial · NCT07773688
Two-photon Fluorescence Microscopy of Dermatologic Biopsies
Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich
— unbekannt— unbekannt
Selbstbezahlung: .0/Kurs
Prüfsponsor
Trial · NCT07251413
Cemiplimab Plus Imiquimod and Laser Therapy As Neoadjuvant Treatment In Cutaneous Basal Cell Carcinoma
Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich
— unbekannt— unbekannt
Selbstbezahlung: .0/Kurs
Prüfsponsor
Trial · NCT05381597
5-Fluorouracil and Calcipotriene for Treatment of Low Grade Skin Cancer
Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich
— unbekannt— unbekannt
Selbstbezahlung: .0/Kurs
Prüfsponsor
Prüfung · NCT05592626
Eine Studie eines selektiven T-Zell-Rezeptors (TCR) zur Targeting, Bifunktionale Antikörper-Fusions-Molekül STAR0602 an Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich
— unbekannt— unbekannt
Selbstbezahlung: .0/Kurs
Prüfsponsor
Trial · NCT07677124
AI-Based Risk Classification and Histopathological Subtype Prediction of Basal Cell Carcinoma Using Dermoscopic Images
Keine Website der UA aufgeführt — internationale Überweisung erforderlich
— unbekannt— unbekannt
Selbstbezahlung: .0/Kurs
Prüfsponsor

Cost information is orientation. Verify with a specific pharmacy / foundation / trial site. Table assembled: 2026-10-18. Table assembly does not verify registration, NSZU coverage or prices. Check the currency of these data separately.